在藥品監(jiān)管日趨嚴格、行業(yè)標準持續(xù)升級的背景下，2025版《中國藥典》的實施不僅是國家規(guī)范藥品質量的重要舉措，更是推動藥包材行業(yè)從“合格合規(guī)”向“優(yōu)質高效”轉型的關鍵契機。為保證2025版《中國藥典》順利實施，10月11日下午，公司質控處在研發(fā)大樓輔樓會議室組織開展了2025版《中國藥典》專題培訓。各銷售部門相關人員參加培訓。

本次培訓由質控處副處長袁恒新擔任主講，具體講解了國家藥監(jiān)局發(fā)布的2025版《中國藥典》實施公告、新藥典中公司企業(yè)標準制定及實施的相關要求、新舊兩版藥典的差異對比等內容，現場氣氛熱烈、互動積極。

本次培訓要求參訓人員全面認知2025版《中國藥典》核心變化與實施要求，避免出現對新版標準的理解滯后、執(zhí)行偏差問題。此次培訓更以“認知升級”推動實踐落地，為明確企業(yè)落地執(zhí)行路徑，確保實現從舊版到新版的平穩(wěn)過渡，實現質量合規(guī)管理常態(tài)化起到了積極的推動作用。

  我公司生產的藥包材作為藥品的“貼身防護服”，是公眾用藥安全的“第一道防線”，其質量直接影響藥品穩(wěn)定性、安全性與有效性，此次培訓精準解讀新版藥典，為筑牢產品質量合規(guī)防線打下了堅實基礎。